Institut de Chimie & Biologie des Membranes & des Nano-objets • Bordeaux

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Jean Duhamel, 4 april 2019, 11am, I... Internal CBMN seminar 7 March 2019... Sandrine VIllette, 7 february 2019,... Internal CBMN Seminar : newcomers ... Internal CBMN Seminar: A. Simon, 6 ... Marisela Velez, 28 november 2018, 2... Marc Bramkamp, 16 november 2018, 2p... Kazushi Kinbara, 12 november 2018, ... Internal CBMN Seminar: J. Lang, 8 N... Internal CBMN Seminars: A. Baudin, ... Plateforme production de protéine... Patrick Trouillas, 21 June 2018, 2p... Lucie Khemtemourian, 21 June 2018, ... Jonathan Faherty, 7th June, 11 AM, ... Yann Fichou, 3 May 2018, 2pm, IECB Internal CBMN seminars: A. Ciaccafa... Alain Roussel, 29/03/2018, 4 pm, EN... Simon Poly, 22 march 2018, 2pm, ENS... J.Crassous, M. Sallé & A. Martinez... O.Reinaud & V. Artero, 7/12/2017, 1... R. Dos santos Morais, 30/11/2017, 4... Christian Griesinger, November 24th... Takahiro Muraoka, 16/11/2017, 11am,... Vladimir Torbeev, 9/11/2017, 2pm, E... M. D. Smith & T.Constantieux, 3/11/... James Nowick, 15 september 2017, 11... Emmanuelle Thinon, 28 June 2017, 11... Caroline Tokarski, 15 June 2017, 4p... Christian Salesse, 8 June 2017, 4pm... Patrice Rey, 01 June 2017, 2h30 pm,... Christina Sizun, 18 May 2017, 4 pm,... Marisela Velez, 5 May 2017, 11am, I... Iqbal Choudhary, 27 April 2017, 4 p... Vincent Aucagne, 21 April 2017, 11 ... Sophie Zinn-Justin, 14 April 2017, ... Cécile Feuillie, 16 February 2017,... Félix M. Goñi, 8 december 2016, 4... Félix M. Goñi, 17 november 2016, ... Carl Creutz, 20 october 2016, 4 pm,... Diego Romero, 30 september 2016, 11... A. Ciaccafava, 8 september 2016, 14... A. Ramamoorthy, 16 June 2016, 16h,... Alexandre de Brevern, 2 june 2016, ... Isabelle Landrieu, 26 May, 16h, ENS... Frances Sepavoric, 12 May, 16h, ENS... Thomas Pradeu, 7 April 2016, 9h, EN... Françoise Argoul, 3 march 2016, 1... Corinne Loutelier-Bourhis, 16/12/20... Aristotelis XENAKIS, 3 december 201... Fabian Kiessling, 26 november 2015,... Michaël Molinari, 20 november 2015... Dipankar Das Sarma, 28 October 2015... Olivier Donard, 22 october 2015, 16... E. Morvan & A.Grelard, 17/12/2015, ... Christophe Cullin, 10 september 201... Brigitte Lindet, 18 June 2015, 16h,... Marion Decossas, 4 June 2015, 16h, ... Pascale Schellenberger, 21 Mai 2015... F. Leal-Calderon, 7 May 2015, 16h, ... Ibrahim Abdulhalim, 9 April 2015, 1... Manon Carré, 26 March 2015, 14h, ... C. Bure & JM Schmitter, 19 March 20... T. Ogata & H. Ihara, 17 March 2015,... Banafshe Larijani, 12 March 2015, 1...
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Soutenance HDR de Sébastien Vilain, le 21 octobre 2016 à 10 h



La soutenance de HDR de Sébastien Vilain, aura lieu le lundi 21 octobre à 10h.

 

Etude de la formation des biofilms bactériens – Analyse de la phase d’attachement et des processus moléculaires impliqués chez Pseudomonas aeruginosa.

 

Résumé

 

Le projet vise à étudier le développement des biofilms chez Pseudomonas aeruginosa, et en particulier à analyser les événements moléculaires impliqués lors de la phase initiale appelée phase d’attachement. Un biofilm est une structure multicellulaire complexe adhérée à une surface biotique ou abiotique et composée de microcolonies bactériennes enrobées dans une matrice extracellulaire autoproduite par les bactéries sessiles, constituant le biofilm. Les bactéries sessiles sont caractérisées par une résistance exceptionnelle aux stress environnementaux, et en particulier aux antibiotiques. L’origine de cette résistance reste mal comprise. Dans l’industrie, les biofilms détériorent (bio-corrosion) ou contaminent les équipements (industrie alimentaire, de la santé...). Ces problèmes ont un coût: la bio-corrosion coûte 5 milliards € par an en France. Dans la communauté médicale, les biofilms sont liés à certaines maladies (P. aeruginosa dans la mucoviscidose par exemple) et sont à l’origine de problèmes de santé publique (colonisation des implants, infections nosocomiales). En France, 20% des personnes hospitalisées contractent une maladie nosocomiale, et dans 50% des cas, l'infection serait liée à la présence de biofilms. Les infections nosocomiales entraînent 9000 décès par an et coûteraient 4,5 milliards € de coûts supplémentaires en matière de soins.

 

Les études dans le domaine de la Biofilmologie visent à identifier les mécanismes moléculaires impliqués dans chaque phase du développement des biofilms. L'objectif associé est l'identification de cibles moléculaires potentielles pour empêcher la formation de biofilms et/ou lutter efficacement contre les bactéries sessiles. De nombreuses études des biofilms matures ont été réalisées. Néanmoins ces études ont été conduites dans des conditions expérimentales variables (substrat, milieux, température...), avec des souches bactériennes différentes et sur des biofilms d’âge différent (>6h à plusieurs jours). Cette variabilité se traduit par une faible corrélation entre les études. De ce fait, peu de gènes / protéines majoritaires impliqués dans la formation de biofilms ont été identifiés, et actuellement il n'y a pas de moyen efficace pour lutter contre les biofilms bactériens. Il est donc crucial de caractériser en détail les processus moléculaires impliqués dans toutes les étapes de la formation des biofilms. Parmi ces étapes, la phase d’attachement est la moins bien caractérisée au niveau moléculaire en raison de verrou technique (biomasse insuffisante). Pourtant, cette étape critique de la formation de biofilms pourrait être le talon d'Achille de ce mode de croissance. Un système de culture original a été développé au laboratoire pour étudier les premiers stades de la fixation des bactéries (Crouzet et al., 2014). Ce système permet d'obtenir, en 5 minutes, une biomasse sessile suffisante pour réaliser des approches globales visant à identifier les composés moléculaires impliqués dans la phase d’attachement. Parmi ces composés, certains pourraient être critiques, et ainsi constituer des cibles moléculaires potentielles pour lutter contre les biofilms. A ce jour, les éléments moléculaires étudiés sont de nature protéique ou lipidique.

 

Equipe : Equipe Spectrométrie de Masse des Macromolécules Biologiques.

Directeur: Marc Bonneu

 

 

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Dernière mise à jour : 17/04/2019

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